血液内科疾病诊断标准
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作者： 李焱, 张金巧, 杨志霞, 胡新磊
出版社： 科学技术文献出版社
出版时间： 2009-01-01
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血液科常见操作技术
一、骨髓穿刺术 (一)操作方法 1.操作前应向患者解释，说明检查目的和操作方法，以取得配合，并做出血、凝血时间检查，有出血倾向的患者操作前应特别注意。 2.常规皮肤消毒、戴无菌[阅读]
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血色病
(一)概述 由于体内铁负荷过多，使含铁血黄素广泛沉积于各脏器组织，常伴纤维组织明显增生，导致多种脏器功能损害，即为血色病(Hemoct，romatosis)。血色病有原发与继发之分，本文主要[阅读]
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骨髓纤维化
(一)概述 根据有无原发病将骨髓纤维化(1nyelofibrosis，MF)分为原发性MF(IMF)及继发性MF(SMF)；又依据发病的急缓、病程的长短，分为急性MF及慢性MF。本文主要介绍慢性IMF。 (二)[阅读]
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噬血细胞综合征
(一)概述 噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome，HPS)又称噬血细胞性淋巴组织增多症(hemopbagocytic lymphohistocytosis，HLH)是一级因遗传性或获得性免疫缺陷导致的以过度[阅读]
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朗格汉斯细胞组织细胞增生症
(一)概述 朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis，LCH)，原名组织细胞增生症X，按儿童组织细胞增生症分类属三类中的第Ⅰ类，这是一组病因不十分明了，以单核巨[阅读]
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常见综合征
(一)Budd—Chiari综合征 1.概述 Budd—Chiari综合征是由肝静脉或下腔静脉闭塞引起的肝循环障碍、门静脉系统压力升高的一组综合征。许多血液病可并发该综合征，应给予警惕和[阅读]
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类脂质沉积症
(一)葡糖脑苷脂病 1.概述 葡糖脑苷脂病，即戈谢病(Gaucher disease)，系由于β—葡糖脑苷脂酶活力显著降低，引起类脂质代谢紊乱，导致葡糖脑苷脂在单核—巨噬细胞内大量蓄积所致，是[阅读]
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脾功能亢进
(一)概述 脾功能亢进(hypersplenism脾亢)是一种综合征，是指由于各种不同疾病引起脾脏肿大和周围血液中一系、二或三系血细胞减少而骨髓造血组织相应呈代偿增生，脾切除后血象[阅读]
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反应性淋巴结病
(一)窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病 1.概述 窦性组织细胞增生伴巨大淋巴结病(sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy，SHML)，又名Rosodi综合征、Rosai—Dorfman[阅读]
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恶性组织细胞病
恶性组织细胞病(malignant histiocytosis简称恶组)，是单核—巨噬细胞系统中组织细胞及其前身细胞异常增生的恶性疾病，临床特征有高热，肝、脾、淋巴结肿大，全血细胞减少及进行性[阅读]
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意义未明单克隆免疫球蛋白血病
(一)诊断标准 1.骨髓中浆细胞[阅读]
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反应性浆细胞增多症
(一)诊断标准 1.国内诊断标准 (1)反应性浆细胞增多症(reactive plasmacytosis)有病因或原发疾病可查，常见的有： 1)病毒感染。 2)变态反应性疾病。 3)结缔组织疾病。 4)结核病[阅读]
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